Визначення крупно-клітинної лімфоми
Великоклітинна лімфома - це онкологічне захворювання клітин лімфатичної системи. При лімфомі клітини діляться і ростуть безконтрольно, старі клітини не відмирають, як це повинно бути в здоровому організмі. Ця патологія може виникнути в будь-якій частині організму, може розвиватися в одному лімфовузлі, в групі лімфовузлів або у внутрішніх органах.
Поступово витісняючи нормальні здорові клітини в кістковому мозку, клітини лімфоми порушують продукування еритроцитів, головних постачальників кисню, виконують захист організму від інфекцій і тромбоцитів, зменшення кількості яких в крові може призводити до кровотеч.
Існують дифузні В-крупноклеточние лімфоми, з характерною експресією загальних антигенів В-лімфоцитів і антигенів активованих В-лімфоцитів. З цієї групи пухлин можна виділити первинну В-великоклітинна лімфому середостіння і лімфому з клітин центру фолікула, що володіють високим рівнем шкодочинності.
Хвороба вражає людей середнього і старшого віку, пухлини зачіпають лімфатичні вузли на шиї і в очеревині, в шлунково-кишковому тракті, яєчка, кістки, щитовидну і слинні залози, головний мозок.
Прогресуючи захворювання, залучає в пухлинний процес печінку, нирки і легені. Також є дифузні В-крупноклеточние лімфосаркоми, що проростають в судини, органи дихання і нерви, руйнують кістки. Тимических - первинна По-крупноклеточная лімфома середостіння виявляється у молодих жінок, вона проростає тканини і органи, метастази - рідкісне явище.
Анапластична крупноклеточная лімфома
Анапластична крупноклеточная лімфома - агресивна форма Т-клітинних лімфом. У нормі Т-клітини захищають організм, знищуючи шкідливі бактерії і свої хворі клітини. Коли молода клітина на етапі розвитку переходить в зрілий Т-лімфоцит, може статися формування хворий групи клітин, що впливають на збільшення лімфатичних вузлів.
Зміна при анапластичної лімфомі пухлинних клітин таке, що повністю всі ознаки дозрівання губляться, і вони стають схожими на молоді клітини. Це явище анаплазии. У такій ситуації на шиї, в пахвових і пахових зонах лімфатичні вузли збільшуються групами. Супроводжується хвороба підвищенням температури, втратою апетиту і відповідно зниженням ваги.
Відбуваються збої в роботі імунної системи, яка вже не може захистити здорові клітини. При лікуванні анапластичної крупноклеточной лімфоми виявляють наявність ферменту ALK, якщо він присутній, то лікування невеликими дозами лікарських засобів завжди успішне. Часто доводиться застосовувати хіміотерапію. При відсутності ферменту ALK лікування протікає складніше, але завдяки постійному появи нових лікарських препаратів хвороба може бути подолана.
Ентеропатіческіе Т-клітинна лімфома
Ентеропатіческіе Т-клітинної лімфомою люди хворіють рідко. Ентеропатіческіе лімфома утворюється в тонкому кишечнику, поширюється потім в інші органи шлунково-кишкового тракту. Практично завжди цей вид лімфоми викликається хворобою целіакії - генетичної непереносимістю білка глютену, що міститься в зернових продуктах.
Її симптоми діарея, болі в животі, підвищення температури, втрата ваги, підвищена пітливість. Виявляють хворобу за допомогою методів фіброколоноскопії або ентероскопія. Також використовують комп'ютерну томографію грудної клітки і черевної порожнини і малого таза, щоб дізнатися збільшені лімфатичні вузли чи ні. Цю хворобу лікують за різними схемами лікування інших лімфом, використовуючи нові препарати.
Первічнокожная анапластична крупноклеточная лімфома
Первічнокожная анапластична крупноклеточная лімфома відноситься до класу клітинних індолентних, з уповільненим процесом розвитку. Тільки кілька років тому її стали вважати окремою хворобою, а не анапластичної крупноклеточной лімфомою. В даному випадку пухлина не поширюється глибше шкіри. Спостерігається поява одного або множинних болючих ущільнень червоно-багряного кольору, що виникають в будь-якому місці або відразу в декількох місцях на тілі.
Вони підносяться над шкірою, з часом утворюються виразки. Супроводжується хвороба підвищенням температури, зниженням ваги, сильним потовиділенням. Поки ще немає загальноприйнятого методу лікування рідкісної хвороби. Пухлина невеликого розміру видаляють або опромінюють. При поширенні пухлини великого розміру застосовують лікування препаратами нового покоління.
Печінково-селезінкова Т-клітинна лімфома
Печінково-селезінкова Т-клітинна лімфома відноситься до класу агресивних клітинних лімфом. Вражає печінково-селезеночную лімфу, призводить до збільшення печінки і селезінки, лімфатичні вузли не змінюються. Хвороба знижує гемоглобін, знижується кількість лейкоцитів і тромбоцитів.
Симптоми такі ж, як і при інших крупноклітинних лімфомах. Діагноз ставиться на підставі дослідження кісткового мозку або печінки, але зазвичай досить проведення проточної цитометрії крові. Лікування виконується за схемами, що застосовуються при крупноклітинних лімфомах.