Вплив матері Природи безмежно, іноді навіть в несподіваних проявах і формах. Наскільки швидко не розвивалася б медицина, все одно деякі прояви в людському організмі настільки незрозумілі і загадкові, що збиває з пантелику наукових діячів медицини. Хто не відчув на собі найпоширенішого захворювання як нежить ... Але є люди, які народжуються з відхиленнями або набувають патології, що не піддаються лікуванню. Лікувати багато генетичні захворювання неможливо через невідомого джерела хвороби - це рідкісні захворювання людини.
Які рідкісні захворювання людини зустрічаються:
1. Прогерія являє собою захворювання, що викликає швидке старіння організму (всіх систем і органів). Може бути двох видів: дорослий тип - прогерія Вернера і дитячий тип - Хатчінсона-Гілфорда. Чорна раса людей не страждає таким захворюванням, піддаються тільки "білі" діти. На землі виявлено всього 80 випадків такої хвороби. Прогресування захворювання супроводжується повним облисінням, зникненням підшкірного жиру, ціанозом шкіри. Це захворювання неможливо вилікувати, і для маленької людини це сумно. Діти вмирають до 13 років свого життя, будучи зовні людьми похилого віку. Іноді при народженні організм немовляти не показує, що прогерія вже почалася, але в 2 або 3 роки перші ознаки дають знати, що процес старіння запущений.
2. Синдром чужої руки - це страшне захворювання, яке забирає контроль над кінцівкою. Іноді цю хворобу плутають в релігії і вважають, що людина одержима бісом. Насправді це захворювання є нервово-психічною патологією. Рука людини повністю не підкоряється мозку і може виконувати протилежні дії, які виконує інша кінцівка. "Неслухняна" рука може чіпати предмети, тіло, вчиняти дії без вказівок мозку, при цьому може навіть завдавати каліцтва людині, душити, різати, щипати, бити. Часто такі напади супроводжуються епілепсією. Захворювання пов'язане з порушеннями в головному мозку, але лікуванню не піддається.
3. Автопівоварня або Синдром бродячої кішки проявляється в організмі в хімічних реакціях: неможливості розщеплювати цукор на прості вуглеводи, тому процес бродіння в організмі не закінчується, людина завжди хмільний. Будь-яка їжа і напої перетворюються в алкоголь. Така патологія може проявлятися як у чоловіків, так і у жінок. У світі налічується 13 випадків відхилень, і це дійсно рідкісні захворювання людини, які вражають своєю загадковістю.
4. Спадкова сенсорна нейропатія - це несприйняття болю, тобто людина не відчуває болю в кінцівках. Всього у двох осіб з мільйона може проявлятися така патологія. Біль або зміна температури в руках і ногах людина не відчуває. Тому коли в кінцівках відбувається якийсь процес, то людина не може розпізнати захворювання через відсутність больового синдрому.
5. Гіпертріхоз або Синдром перевертня - людина обростає волоссям з голови до п'ят. Розвиватися таке захворювання може після отримання черепно-мозкової травми, прийому гормональних препаратів у великій кількості або передозування, а також нервової анорексії. Найбільше схильні жінки такого захворювання, але і у чоловіків також може зустрічатися. У Мексиці живе сім'я, де всі члени чоловічої статі схильні до синдрому.
6. Метгемоглобінемія проявляється як патологія кольору крові. Всі звикли, що кров червоного кольору, але іноді кров набуває блакитний, синій, ліловий або коричневий відтінок. Іноді таке захворювання може проявитися після лікування нежиті краплями зі срібла, що провокує придбання синього кольору шкіри. Така патологія не тягне за собою серйозних відхилень, болю або порушень роботи органів.
7. Синдром зомбі зараховують до типу депресивно-параноїдний шизофренії. Хворий вірить, що захворів важким захворюванням або помер, а по світу бродить його душа. Іноді навіть родичам або близьким людям не вдається переконати, що людина жива і здорова.
8. Синдром кам'яного людини або прогресивна фібродисплазії (хвороба Мюнхеймера) розвивається внаслідок невизначеної мутації генів. У людському тілі активно відбувається ріст кісток, окостеніння матерії. У світовій практиці налічується 800 випадків захворювання під назвою хвороба другого скелета. Поки лікарям не вдається виявити, який саме ген дає таку патологію. Тому нічого крім знеболювання, людині прописуватися не може.
9. Гастрошизис - це захворювання немовлят, проявляється випаданням органів черевної порожнини через нижню щілину. Сьогодні народжених з таким дефектом дітей вдається врятувати, що раніше неможливо було. При своєчасно першої допомоги і останнім розробкам в області хірургії дев'ять з десяти дітей можна врятувати від такої недуги.
10. конгенітальной (вроджена) миотония ще називається козячий непритомність. Причиною такого захворювання є генетичне відхилення. При порушенні роботи скелетних м'язів через мутації генів виникають скорочення і розслаблення м'язової тканини. Медики рекомендують виконувати повільні фізичні вправи для людей з цією недугою, щоб м'язи розслаблялися.
Найчастіше рідкісні захворювання людини виникають унаслідок мутації генетичної системи, деякі таємниці якої до сих пір не розкриті.