Вибухає дерматосаркома ще називається горбистої фібросаркоми шкіри або рецидивуючої дерматофіброміомой. Це рідкісна соединительнотканная пухлина, яка має середню ступінь злоякісності. Пухлина росте протягом кількох років або десятиліть з поступовим впровадженням в підлеглі тканини, не схильна до метастазування. Найчастіше дерматофібросаркома виявляється у осіб молодого віку. Для своєчасного виявлення пухлини важливо знати зовнішні її прояви і характер зростання. Детальніше про це читайте в нашій статті.
Які причини і механізм розвитку дерматофібросаркоми?
Причини і механізм розвитку дерматофібросаркоми до кінця не встановлені. Існує дві теорії її розвитку - це судинна і фібропластична. Так, одні дослідники стверджують зв'язок з травмою, інші ж посилаються на наявність хромосомних порушень при зростанні дерматофібросаркоми.
Розмір новоутворення може коливатися від декількох міліметрів до 15 сантиметрів. Розмір залежить від тривалості перебігу захворювання. Виявлення дерматофібросаркоми відбувається при її розмірі, що досягає декількох сантиметрів.
Дерматофібросаркома на вигляд волокниста, щільна, складається з пучків веретеноподібних мономорфних клітин. Можливо виявлення атипових мітозів. Іноді виявляються ознаки слизової дегенерації. Як виглядає пухлина, читайте далі на. Пучки фібробластів і колагенові волокна дерматофібросаркоми формують різноманітні структури, які нагадують пучки, кільця і завихрення, тому тканина набуває характерного "муаровий" вид.
Основні симптоми розвитку вибухає дерматофібросаркоми
Зазвичай дерматофібросаркома з'являється у віці 20-40 років. Пухлина частіше локалізується в області спини, грудей, живота або на проксимальних відділах верхніх кінцівок. Рідко пухлина з'являється на волосистої частини голови або на шиї. Дерматоміосаркома на ранніх стадіях нагадує за зовнішнім виглядом рубець або ліпому. У більшості випадків виявляється одиночна пухлина.
Характеристики дерматофібросаркоми:
- Поверхня дерматофібросаркоми гладка або трохи горбиста, коричневого або червоного кольору.
- Шкіра над пухлиною напружена і атрофована.
- Пухлина спочатку рухлива, безболісна.
- На поверхні можуть виявлятися ерозії, покриті серозно - геморагічні корочками.
- Важливо враховувати, що, незважаючи на те, що пухлина не метастазує, вона може глибоко проростати і вражати кістки, фасції, м'язи і розташовані під ними органи.
Мета діагностики і метод лікування дерматоміосаркоми
Встановлення діагнозу проводять на підставі клінічних характерних проявів і даних додаткових досліджень. Так як в прояві дерматоміосаркоми мало специфічних симптомів, основними методами діагностики є гістологічне та мікроскопічне дослідження біоптату.
При наявності пучків витягнутих клітин і ознак проліферації веретеноподібних клітин, "муарового" малюнка і атипових мітозів діагностують дерматофібросаркому.
Специфічні иммунохимические маркери відсутні. Діагноз диференціюють з пухлинними формами грибоподібної мікозу, дерматоміосаркомой, фібросаркоми гуммозний сифіліс.
Лікування дерматофібросаркоми хірургічне, здійснюється в плановому порядку. Найбільш ефективний метод видалення дерматофібросаркоми за методом Мохсен, при якому січуть пухлина, захоплюючи кілька сантиметрів незміненій тканини.