З проблемою фальсифікації лікарських засобів зіткнувся весь світ - від медичних працівників до пацієнта. За даними незалежних джерел, кількість не рецептурних фальсифікованих препаратів в аптеках становить: Росія - 34,5%, Україна - 29,6%, Білорусія - 5,1%, Казахстан - 36,9%.
Рада Європи підготувала і ввів в дію конвенцію, яка покликана на якісно новому, міжнародному рівні задіяти механізм захисту від транспортування фальсифікованих неякісних лікарських засобів, а також інших виробів медичного призначення.
Європейський комітет по боротьбі з злочинністю (EDQM - European Committee on Crime Problems) посилив контроль за якістю медичної продукції, що надходить в продаж на територію Європи. З 1 липня набрав чинності Закон "Про ратифікацію Конвенції Ради Європи про боротьбу з фальсифікацією медичної продукції і подібними злочинами, що несуть загрозу для здоров'я населення".
В силу вступила конвенція по боротьбі з медфальсіфікатом
Вступ в силу Конвенції про боротьбу з фальсифікацією медпродукції значить, що міждержавні механізми захисту населення від ризику купити неякісний препарат будуть активізовані на новому рівні.
Ухвалення Конвенції сприятиме впровадженню більш ретельних перевірок надходжень лікарських засобів згідно реєстровим списками. Також очікується перегляд чинного асортименту з вилученням одиниць, які не відповідають прийнятим нормам.
- Країни із закритими кордонами, самі не бажаючи того, посилюють проблему медичної контрабанди. Є межа - буде несанкціонована транспортування чого б то не було через неї. Відсутність в Європі правових шляхів регулювання цього питання щодо медпрепаратів створює все більше і більше можливостей для бізнесу по контрабанді, що в підсумку призводить до серйозної загрози безпеки єврокраїн. На щастя, сьогодні планова робота Ради Європи по боротьбі з нелегальною транспортуванням лікарських препаратів вийшла на якісно новий рівень, - прокоментував спеціальний представник Генерального секретаря Ради Європи Томаш Бочек.
Так, починаючи з 1 липня 2018 року, на всій території Євросоюзу посилиться контроль за тим, що з'являється на прилавках аптек. Медикаменти, що поставляються неперевіреними дистриб'юторами, які не підтвердили свою надійність відповідною ліцензією, будуть вилучені і утилізовані. Такими діями Рада Європи хоче позбутися від підроблених ліків, які, поступаючись оригінальним в ціні, приносять набагато більший збиток, забираючи життя тисяч людей в різних куточках європейського світу.
Читайте також: Шахраї намагалися продати препарати компанії "Аллерган". фото