Коли мова йде про випаданні волосся, пов'язаному з генетичною схильністю пацієнта, лікар найчастіше безсилий кардинально змінити ситуацію і, призначаючи підтримуючу терапію, зітхає - от якби пацієнт звернувся раніше, ніж втратив половину шевелюри і витратив багато сил на непотрібні процедури, цілком вдалося б призупинити процес. Сьогодні фахівці генетики розробили тестування, що дозволяє визначити генетичні чинники людини, здатні зумовити ранню втрату волосся. Як працюють такі генетичні тести, розбирався наш портал.
Як визначити особливості генетичних факторів людини
У ДНК будь-якої людини закодовані певні гени - носії інформації, переданої у спадок. У всіх людей однакова кількість генів - приблизно 20 тисяч, їх сукупність становить геном людини. При цьому 99,9% наших ДНК співпадають, і лише 0,1% відповідають за все відмінності, які і роблять кожного з нас унікальним - колір волосся, очей, схильність до тих чи інших захворювань, фенотипічні ознаки.
Структурні модифікації генома, які роблять нас унікальними, носять назву «поліморфізм». Дослідження поліморфізмів пацієнта здатне дати лікареві інформацію, на підставі якої розробляються індивідуальні профілактичні програми, в тому числі щодо схильності до випадання волосся
Гени людини не змінюються протягом життя, але, володіючи інформацією про них, можна коригувати свої дії, тим самим змінюючи експресію генів.
Основні причини випадіння волосся, пов'язані з генетичними факторами людини:
| Андрогенна алопеція | дифузна алопеція |
| гормональні порушення | Стрес, гормональні порушення, гострі інфекційні та важкі хронічні захворювання, дієти з недоліком життєво важливих для організму елементів |
Причини розвитку андрогенетичного алопеції лежать на генному рівні і полягають в ушкоджувальний впливі на волосяні фолікули активної форми гормону тестостерону - дигідротестостерону, що утворюється під впливом ферменту 5-альфа-редуктази, що знаходиться в волосяних фолікулах. Дигідротестостерон, проникаючи в клітини фолікулів, викликає дистрофію останніх і, відповідно, дистрофію вироблених ними волосся. Волосся на голові залишаються, але вони стають тонкими, короткими, безбарвними (Пушкова волосся) і вже не можуть прикрити шкіру голови - утворюється лисина. Через 10-12 років після прояву алопеції гирла фолікулів заростають сполучною тканиною, і вони вже не можуть виробляти навіть Пушкова волосся.
У жіночому організмі тестостерон і 5-альфа-редуктаза теж присутні, тому розвиток андрогенетичного алопеції у жінок в принципі таке ж, як і у чоловіків, розрізняючи в основному клінічною картиною.
Чутливість волосяних фолікулів до дигидротестостерону залежить здебільшого від набору генів людини, тобто визначається спадковістю. Можливість діагностування захворювання на ранній стадії, а також своєчасно розпочате лікування забезпечують більш легке протікання захворювання або, в деяких випадках, можуть зовсім запобігти розвитку облисіння.
Тестування генетичних факторів людини, що визначають схильність до втрати волосся
У генетичному тесті «Трихологія» аналізуються генетичні маркери, пов'язані з розвитком андрогенетичної і дифузійної алопеції, на основі яких лікар-трихолог може підібрати ефективні препарати і тривалість курсів інтенсивної і протирецидивної терапії
| маркери | Назва | активність |
| AR A2 EDA2R | андрогенові рецептор рецептор Ектодісплазіна | Активація андрогенних рецепторів |
| SOD2 GPX1 | супероксиддисмутаза 2 глутатионпероксидаза 1 | оксидативний стрес |
| TNF | Фактор некрозу пухлини | Активація мікровоспаленій |
| MTHFR FUT2 VDR | Фолієва кислота вітамін В12 вітамін Д | метаболізм вітамінів |
Проведення дослідження на виявлення ступеня генетичного ризику дозволяє домогтися наступного:
- виявити андрогенетичного алопецію до появи перших або мінімальних симптомів;
- вибрати оптимальну схему лікування і тактику ведення хворих.
Діагностика андрогенетичного алопеції спирається в основному на розвиток характерної картини випадання і стоншування волосся, проте в ряді досліджень було показано, що видимого проріджування волосся не відбувається, поки втрата волосся у видимих областях не досягає 50%.
Лікування хворих андрогенетичної алопецією препаратами за схемами, що враховує ступеня генетичного ризику, значно підвищує терапевтичний ефект.
Як використовувати результати тестування генетичних факторів людини щодо алопеції
В результаті генетичного тестування лікар-трихолог отримує звіт, що описує індивідуальні особливості його пацієнта і методику по розробці індивідуальної програми корекції, що включає в себе естетичні процедури, засоби домашнього догляду і необхідні біологічні активні добавки. У звіт входять результати генетичного аналізу і інформація про досліджуваних параметрах, а також рекомендації домашнього й професійного догляду, що включають:
- необхідні активні компоненти косметичних засобів;
- процедури з професійного догляду;
- рекомендації по використанню спеціальних методик;
- рекомендації по домашньому догляду;
- способи активації або зниження активності наявних змін в генетичному профілі.
На закінчення генетичного тестування входять зведені дані про результати дослідження по всіх розділах і приклад індивідуальної програми з урахуванням віку пацієнта.
Читайте також: Криомассаж шкіри голови для комплексного лікування тріхологіческом захворювань