Серед безлічі хвороб хребетного стовпа новоутворення онкологічного характеру зустрічаються набагато рідше, ніж онкопатології інших органів і скелета. Однак характер захворювання такий, що пухлина дуже важко виявити навіть під час клінічного обстеження. Це пояснюється не тільки неясною симптоматикою, але і труднощами в патоморфологической, клінічної та інструментальної діагностики.
Прояви симптомів настільки різноманітні, що визначити з точністю хворий орган не представляється можливим. Тут мають місце часті помилки в правильності постановки діагнозу, і, як наслідок, неправильно обрана тактика лікування.
Однією з різновидів онкопатологій хребта є саркома, яка розвивається з власне тканини хребта. Це найбільш агресивний вид пухлини, що має короткий проміжок розвитку - від 1 місяця до 1 року.
Зміст статті:
- симптоми хвороби
- Класифікація та різновиди онкопатології
- Діагностика і лікування захворювання
- причини хвороби
симптоми хвороби
постійні болі в області хребетного стовпа;
обмеженість функцій хребта;
вимушена необхідність приймати особливе положення, при якому болі кілька притупляються;
розлади неврологічного характеру;
різке схуднення;
постійна втома і загальний важкий стан хворого.
Як правило, при онкопатології хребта завжди має місце розлад функції сфінктера прямої кишки і сечового каналу. В результаті у онкохворої спостерігається мимовільна дефекація і сечовипускання.
Класифікація та різновиди онкопатології
У практичній медицині виділяють декілька видів такого роду пухлин, що відрізняються один від одного в залежності від їх природи виникнення:
локалізація в кістках - остеосаркома;
локалізація в м'язових тканинах - фібросаркома;
онкоутворення - хондросаркома, хрящового походження;
пухлина хребетного стовпа метастатична.
Пухлинні клітини сильно вражають нервові корінці хребта і власне спинний мозок, що вельми негативно позначається на стані хворого. Характерно те, що якщо саркома розвинулася безпосередньо в спинному мозку, то хвороба бурхливо проявляє себе і в сполучених частинах тулуба.
Ті види пухлин, які утворилися поза спинного мозку, зазвичай розвиваються тривалий період часу, аж до року, перш ніж вразити нервові закінчення.
Якщо онкоутворення має метастатичний характер, то, як правило, вона є наслідком основного онкозахворювання іншого органу, і розвивається дуже швидко.
Саркома Юінга вражає в основному трубчасті ножні кістки і зустрічається найчастіше у молодих людей.
Виходячи з місць локалізації і рівня ураження пухлини розрізняють:
шийного розташування;
грудної локалізації;
поперечного відділу хребта;
нижньої ділянки спинномозкової тканини.
За симптоматичним ознаками виділяють пухлини сегментарного характеру, які проявляються порушенням рухово-опорного апарату, судинної системи, мимовільних рухів. Типові прояви, характерні для локалізованих пухлин в спинному мозку, і є першим "дзвіночком" в результаті їх появи.
Спочатку пошкоджуються корінцеві нервові закінчення в області спинномозкової тканини при динамічній онкопатології. Виявляють себе у вигляді невралгічних болів, різної етіології радикулітів. Характерні тягнуть, що стріляють або всеосяжними больовими проявами. Іноді корінцеві розлади набувають характеру симптомів оперізувального лишаю. Через таку маскування ускладнюється своєчасне діагностування хвороби.
Дисфункція рухового апарату проявляється при провідникових патологіях. Тут уражаються ділянки тіла нижче області розташування саркоми і можуть з'являтися парези і паралічі як наслідок ураження центральної нервової системи. В цьому випадку відбувається здавлення спинного мозку, викликаючи підвищення тургору м'язово-зв'язкової тканини, патологічно виражаються рефлекси захисного характеру, що скорочують сухожилля.
Діагностика і лікування захворювання
Щоб почати своєчасне лікування необхідно не ігнорувати першими характерними симптомами цього грізного захворювання, а негайно звернутися до лікаря. Клінічними обстеженнями, що включають в себе магніто-резонансну і комп'ютерну томографії, ультразвукове обстеження, біопсію для гістологічного дослідження властивостей пухлини, проводиться комплексна і повна діагностика.
Потім збирається лікарський консиліум, який включає фахівців-онкологів, радіологів та хірургів для визначення алгоритму проведення лікування.
Лікувальна тактика такий онкопатології передбачає обов'язкове хірургічне видалення пухлини, опромінення і хіміотерапію. Зараз онкохірурги намагаються якомога акуратніше провести операцію з видалення саркоми, щоб зберегти судинні і нервові сплетення в місцях ураження з метою збереження рухової і нервової функцій організму.
Якщо ж потрібно видалити кінцівку, то доктора відразу пропонують провести операцію з установки протезного апарату, а якщо доводиться оперувати колінний суглоб, то максимальне його збереження є зараз звичною практикою.
Тільки своєчасно проведене лікування дозволяє зберегти високу якість життя пацієнта.
причини хвороби
Вченими, які вивчають проблеми онкології, висувається безліч версій причин виникнення такого грізного недуги як саркома хребта. Однак, якоїсь однієї точної причини досі не виявлено. Напевно, тут можуть бути присутніми різні фактори, що впливають на початок розвитку хвороби.
Це може бути і генетична схильність до хвороби, закладена ще в ембріональному періоді, і погана екологія, і неправильне харчування, і робота в шкідливих умовах з підвищеною радіацією або загазованістю, і травми, що дають різкий поштовх до розвитку онкопатології.
Тому для мінімізації створення сприятливих умов для розвитку недуги необхідно вести здоровий спосіб життя, забезпечуючи збалансоване харчування, посильні фізичні вправи і, по можливості, не наражати себе необгрунтованим ризикам.